Caractéristiques du médicament VOLTARENEMED 100 mg gel, boîte de 24

• Dénomination commune:
• Code CIP: 4135294 ou 3400941352941

Présentations du médicament VOLTARENEMED 100 mg gel, boîte de 24

Prix: 22,63€ TTC 19,61€ TTC Remise: 1,26%

Boîte de 24 gélules

• Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
• SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

Effets indésirables Voltarenemed

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• troubles digestifs : douleurs abdominales, brûlures d'estomac, nausées, vomissements ;
• éruptions cutanées et rougeur ;
• maladie de la peau

Les effets indésirables suivants peuvent survenir chez certains patients sous traitement à base de corticoïdes :

• une inflammation des articulations : polyarthrite rhumatoïde, arthrite goutteuse ;
• une infection de l'œil ou du globe oculaire : kératite à Acanthamoeba ;
• une affection du foie : hépatite ;
• une altération de la fonction rénale : insuffisance rénale ;
• une diminution de la motilité de l'estomac : stéatorrhée ;
• une augmentation du volume de l'abdomen : abdomen aigu ;
• une augmentation des ganglions lymphatiques : lymphadénopathie ;
• une réduction du nombre de globules blancs : thrombocytopénie, purpura, anémie hémolytique ;
• une diminution du nombre de plaquettes : purpura thrombocytopénique.

• une diminution des globules blancs : agranulocytose, purpura thrombocytopénique ;
• une augmentation des globules rouges : leucopénie ;
• une augmentation des plaquettes : thrombocytopénie.

Les réactions suivantes peuvent survenir chez certains patients :

• augmentation des enzymes hépatiques : élévation des transaminases et de la phosphatase alcaline ;
• inflammation des yeux : érosion rétinienne ;
• inflammation des reins : insuffisance rénale.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir chez certains patients :

• réactions allergiques : urticaire, prurit ;
• troubles de la vision : diminution de l'acuité visuelle ;
• affections musculaires : douleur musculaire ;
• anomalies du fonctionnement du rein : augmentation de la bilirubine, augmentation de la créatininémie, réduction de la fonction rénale.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec les médicaments à base de corticoïdes :

• syndrome de Raynaud : pâleur de la peau et des extrémités ;
• dème des mains et des pieds : dème de Quincke.

La survenue d'une éruption cutanée, des démangeaisons, des douleurs abdominales, une sensation de malaise général, une baisse de l'acuité visuelle et des anomalies de la fonction hépatique ou rénale doit faire arrêter le traitement et consulter immédiatement un médecin.

En cas de survenue de ces symptômes, la décision de l'arrêt du traitement par corticoïdes doit être différée jusqu'à la disparition des signes et symptômes.

Une réaction cutanée sévère peut apparaître après l'administration du médicament VOLTARENEMED. Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

• éruption cutanée avec ou sans éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ;
• inflammation de la muqueuse de l'estomac ;
• caillots sanguins dans un vaisseau sanguin ;
• diminution du nombre de globules blancs ;
• déformation du pénis ;
• diminution du nombre de globules blancs et de plaquettes ;
• diminution du nombre de globules rouges ;
• augmentation de la formation de globules blancs et de plaquettes ;
• douleur abdominale ;
• réaction allergique de type éruption cutanée et/ou difficultés respiratoires accompagnée de gonflements des paupières, du visage et/ou de la gorge ;
• augmentation de la taille de la rate ;
• augmentation de la taille des ganglions lymphatiques ;
• augmentation des transaminases ;
• augmentation de la créatininémie ;
• réduction du nombre de globules blancs ;
• augmentation de la concentration de bilirubine ;
• augmentation de la concentration en sodium ;
• augmentation de la concentration en potassium ;
• augmentation de la température corporelle ;
• troubles du goût ;
• augmentation de la sécrétion de salive ;
• augmentation de la sensibilité à la lumière du soleil ;
• sensation de faiblesse ;
• sensation de chaleur au niveau de la peau ;
• augmentation de la sensibilité à la douleur ;
• diminution de la concentration sanguine de glucose ;
• augmentation de la concentration sanguine en glucose ;
• diminution de la concentration sanguine en potassium ;
• éruption cutanée de type érythème polymorphe avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).

Cette liste n'est pas exhaustive.

Certains effets indésirables sont également plus fréquemment observés lors de la prise de corticoïdes chez les enfants ou les adolescents.

• une augmentation des enzymes hépatiques : élévation des transaminases et de la phosphatase alcaline ;
• une augmentation des globules blancs : augmentation des leucopénies ;
• une diminution du nombre de plaquettes : purpura thrombocytopénique ;
• une diminution du nombre de globules rouges : anémie hémolytique ;
• une diminution du nombre de globules blancs : anomalie de la fonction hépatique ou rénale.

• troubles de la vision : douleur musculaire ;
• troubles du fonctionnement du rein : diminution de la fonction rénale ;
• augmentation du volume de l'abdomen : abdomen aigu ;
• augmentation des ganglions lymphatiques : lymphadénopathie ;
• augmentation du nombre de globules blancs : thrombocytopénie ;
• augmentation du nombre de globules rouges : anomalie de la fonction rénale ;
• augmentation du nombre de plaquettes : thrombocytopénie ;
• diminution du nombre de globules blancs : purpura thrombocytopénique.

L'utilisation des médicaments à base de corticoïdes expose à un risque d'hyperglycémie.

Chez les patients diabétiques, l'insuffisance rénale fonctionnelle peut être prévenue par l'administration de corticoïdes.

Le traitement doit être arrêté en cas de survenue d'un syndrome de Kounis et d'une hypertension intracrânienne aigüe.

Le traitement est déconseillé en cas d'hypersensibilité connue au cortisol.

Le traitement doit être interrompu en cas de survenue d'une méningo-encéphalite associée à une neuropathie périphérique ou à une maladie du cœur.

Une hypokaliémie est fréquente avec les corticoïdes. Le traitement doit être interrompu en cas d'hypokaliémie.